|
Toelating voor inhaleerbare insuline aangevraagd |
|
|
|
|
© Bohn Stafleu van Loghum, Marjolein
|
|
donderdag 11 maart 2004 |
|
De European Medicines Evaluation Agency (EMEA) heeft de toelatingsaanvraag voor de eerste inhaleerbare insuline voor mensen met diabetes aangenomen. Dit hebben de ondernemingen Pfizer en Aventis onlangs meegedeeld.
Bij deze nieuwe vorm van het toedienen van insuline gaat het om een droog poeder. Het preparaat wordt voor de maaltijd middels een inhaleerapparaat ingeademd. De geïnhaleerde insuline kan de aanmaak van insuline, die normaal door het lichaam na de maaltijden plaatsvindt, in verregaande mate nabootsen. Dit komt omdat de geïnhaleerde insuline zeer snel in het bloed wordt opgenomen. Door de toepassing als snelle bolus, werkt de insuline bovendien sneller dan subcutaan toegediende insuline. De kleinst af te geven dosis is drie eenheden.
De ondernemingen Aventis en Pfizer werken samen op het gebied van ontwikkeling, op de markt brengen en de productie van de inhaleerbare insuline. Het apparaat dat nodig is om de stof te inhaleren, is ontwikkeld door Nektar Therapeutics waarbij ook nauw is samengewerkt met Pfizer.
|
